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Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber!

Für unseren Standort in Frauenfeld (Schweiz) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen motivierten Kollegen (m/w/d) in Vollzeit vor Ort als:

Erfahrener Entwicklungsingenieur

DEIN JOB

Du unterstützt den Transfer von Produkten und Prozessen in die Produktion durch die Integration neuer Technologien, Materialien und Prozessschritte unter Einhaltung externer Standards, interner Vorschriften und Projektanforderungen.
Du unterstützt Aktivitäten zur Produktdesignüberprüfung und Prozessvalidierung (OQ & PQ) und stellst die Übereinstimmung mit den Design- und Produktionsprozessen sicher.
Du bewertest die Machbarkeit der Optimierung bestehender Prozessschritte und/oder die Implementierung neuer Schritte, um Ausschuss zu reduzieren, ohne den Fertigungsablauf zu beeinträchtigen.
Du verfolgst den Stand der Technik in Bezug auf Produktionsmaschinen und prüfst das Potenzial ihrer Implementierung.
Du unterstützt bei der Erstellung von Prozess-FMEA und aktualisierst diese, um aufkommende Risiken zu minimieren.
Du entwickelst und bewertest Testmethoden zur Prüfung der Produktanforderungen.
Du analysierst die Daten mithilfe statistischer Verfahren und kommunizierst die Ergebnisse an ein funktionsübergreifendes Team.
Du hältst die entsprechenden gesetzlichen Anforderungen (z. B. MDR, GMP, ISO, FDA usw.) und die damit verbundenen Qualitätssysteme und Unternehmensrichtlinien ein.
Du bist in der Lage, vorläufige Prototypen zu erstellen, um Machbarkeitsstudien für die Fertigung zu unterstützen.
Du unterstützt die Ursachenanalyse und Korrektur- sowie Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) bei nicht konformen Produkten oder Prozessabweichungen.

DEIN PROFIL

Du hast einen Master-Abschluss in Biomedizintechnik, Maschinenbau oder Werkstofftechnik
Du besitzt mehrjährige Berufserfahrung, vorzugsweise mit Ballonkathetern. Erfahrungen mit vaskulären Stents sind von Vorteil.
Du bringst Kenntnisse der relevanten Normen (ISO 13485, 10555 usw.) sowie der Materialien und Technologien für Medizinprodukte mit, die in peripheren und/oder koronaren vaskulären Anwendungen eingesetzt werden.
Du hast Erfahrung im Verfassen technischer Dokumentationen und bei der Erstellung von 3D-Modellen und technischen Zeichnungen mit Solidworks.
Du besitzt ausgeprägte Teamfähigkeiten und abteilungsübergreifende Zusammenarbeit ist für dich ebenso selbstverständlich.

DAS BIETEN WIR

Es ist unsere agile und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, die unser dynamisches und effizientes Arbeiten auszeichnet. Alle Verantwortungsbereiche agieren selbständig, geprägt von unserer Startup-Mentalität in Kombination mit der Struktur und Power eines etablierten Unternehmens. Durch flexible Arbeitszeiten, regelmäßige Teamevents, Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten kannst Du nach individuellem Bedarf Deine Entwicklung vorantreiben.

Bist Du bereit für Bentley? #yourmissionstartsnow

Bei Fragen steht Dir Kristina Steidler unter der Nummer +41445158218 gerne zur Verfügung.

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